Explicó Elena Villahermosa que es necesario, por parte del Ayuntamiento, echar una mano para que se conozca una enfermedad que afecta a la mujer. Este jueves 14 de marzo, recordó la edil, se celebra el Día Mundial de la Endometriosis, y los edificios municipales se iluminarán de amarillo. La edil explicó a la audiencia, mayoritariamente femenina —se encontraba entre el público la concejala de Promoción Económica, Rocío Valentín—, los síntomas y consecuencias de la dolencia y se proyectaron varios vídeos para aclarar y dar a conocer una enfermedad conocida como “el cáncer blanco”. Abogó la edil para que en Tomelloso se constituyese una asociación de afectadas por la endometriosis, que adolece de falta de información y de conocimiento médico. Una enfermedad que se camufla y es muy difícil de diagnosticar, dijo la edil.

Veinte años padeciendo la enfermedad

Carmen María, emocionada, habló desde el corazón. Confesó que lleva veinte años padeciendo la enfermedad. Aun así, dijo sentirse privilegiada pues ha podido tener una hija. Explicó su periplo por la enfermedad, desde el comienzo con reglas dolorosas, que se agravaron tras el parto de su hija y que nadie le sabía explicar. En 2007 fue diagnosticada y sufrió la primera operación, “pero todo seguía igual, un par de días al mes los tenía que pasar con calmantes en vena”. En 2010 volvió a ser intervenida en el Hospital de Tomelloso “de una enfermedad que es una tela de araña”.

El doctor Pluvio Coronado, explicó, “me abrió los ojos y me pautó un tratamiento”. Fue derivada al Hospital de Ciudad Real, donde hay consulta de Endometriosis, y “tengo que pasar una tercera operación”. Carmen María pidió a la sociedad interés por una enfermedad que padecen 200 millones de mujeres en el mundo y que afecta a todos los órganos.

“Esta enfermedad te quita todo”

Yolanda, que dio las gracias —al igual que su compañera— al Ayuntamiento y a las asistentas al acto. Contó, muy emocionada también, su historia de dolor “con la regla, al defecar o al mantener relaciones sexuales”. Cuando acudía al médico le decían que “las reglas duelen” y que seguramente tuviese colon irritable. Hasta que le descubrieron quistes, “que me impiden ser madre”. En Barcelona le diagnosticaron endometriosis “y ahí empezó mi gran alivio y mi pesadilla”. Tras la primera operación le anunciaron los médicos que no podría ser madre.

Yolanda tiene endometriosis recurrente, señaló. “Sola, esta enfermedad te quita todo, la pareja, la familia y los amigos”, consiguió ser derivada a La Paz. “Me operaron los mejores ginecólogos y consiguieron librarme de una colostomía”. Una situación que no descarta.

Cerró el acto Antonio Calvo señalando que “estamos ante una enfermedad que solo afecta a mujeres”. Carmen María y Yolanda “son dos guerreras, su historia no podía quedarse en una conversación de despacho”. Por ello, era necesario que estas mujeres “valientes” contasen su vida con esta enfermedad crónica. Una dolencia que no tiene cura, “solo queda paliar los síntomas de la mejor manera”.

Está convencido el concejal de Sanidad que en Tomelloso “hay mujeres en la misma situación que vosotras”. Apeló a la unión “para reclamar y pedir atención de una enfermedad tan específica”.