Uno de los galardones más relevantes de esta edición fue entregado a la Diputación de Ciudad Real, que recibió el Premio Compromiso Provincial con las Enfermedades Poco Frecuentes 2024. Este premio subraya el esfuerzo y la dedicación de la Diputación en el apoyo a las personas con enfermedades raras, mediante diversas iniciativas y programas de sensibilización y mejora del acceso a la atención sanitaria en la provincia. A través de estas acciones, la Diputación de Ciudad Real se ha consolidado como un referente en el apoyo a los pacientes y sus familias, mostrando un fuerte compromiso con la salud pública. 

"Quiero reiterar el firme compromiso de nuestra Diputación con todas las entidades del tercer sector, incluyendo INDEPF, para apoyar iniciativas que mejoren la vida de las personas más vulnerables, como aquellos que padecen enfermedades poco frecuentes. Seguiremos siendo un colaborador leal y trabajando para favorecer el desarrollo de todos vuestros objetivos”, expresó Miguel Ángel Valverde, presidente de la Diputación de Ciudad Real que ha estado acompañado de la portavoz del Equipo de Gobierno, Rocío Zarco. 

El galardón otorgado a la Diputación de Ciudad Real fue solo uno de los muchos premios entregados durante la velada, que también reconoció a profesionales y entidades en áreas como la investigación, la formación sanitaria, la farmacia, la enfermería y la responsabilidad social. Entre los premiados se encontraron figuras destacadas como Lourdes Ruiz Desviat, Catedrática de Bioquímica y Biología Molecular en la UAM; Jesús San Miguel Izquierdo, especialista en Hematología en la Clínica Universidad de Navarra; y Cristina Serrano del Castillo, jefa de Servicio de Inmunología en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz.

Los Premios Poco Frecuentes 2024 no solo celebraron el trabajo y la dedicación de los premiados, sino que también sirven como un recordatorio de la importancia de la empatía, la solidaridad y el esfuerzo conjunto para mejorar la vida de aquellos que enfrentan enfermedades raras. La gala fue una oportunidad única para sensibilizar a la sociedad y destacar las historias de superación, innovación y esperanza de los pacientes y los profesionales que los apoyan.

Con este evento, se reafirma el compromiso con la causa de las enfermedades poco frecuentes y se pone en valor el papel de las instituciones y los profesionales en la construcción de un futuro más justo y solidario para los pacientes y sus familias. 

Poco Frecuentes es una organización dedicada a la investigación, apoyo y divulgación en el ámbito de las enfermedades raras. Trabaja en colaboración con pacientes, profesionales sanitarios, y entidades públicas y privadas para promover mejoras en el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de quienes conviven con estas patologías.